| Kuantitas: | |
|---|---|
ICA2117
BioTeke
A. Tujuan Penggunaan:
Kit Tes Cepat Antigen Trichomonas Vaginalis cocok untuk deteksi kualitatif in vitro antigen Trichomonas Vaginalis pada usapan sekret vagina dari wanita di atas usia 18 tahun untuk diagnosis tambahan infeksi Trichomonas Vaginalis.
B.Detail produk:
A. Spesimen Uji : Usap Vagina
B. Sensitivitas : 95,36%
C. Akurasi : 97,72%
D. Kekhususan: 99,50%
e. Waktu Membaca : 15-20 menit
C.Bahan yang Disediakan :
Komponen: Kartu Uji, Pengencer Sampel, Tabung Ekstraksi Sampel
Komponen kaset uji
Kartu ujian
D.Kelebihan :
A. Pengambilan sampel mudah dilakukan dan higienis, meninggalkan pengujian urin tradisional dan tidak terbatas pada skenario penggunaan;
B. Sensitivitas yang lebih tinggi, kehamilan dapat dideteksi sedini 4 hari sebelum periode fisiologis berikutnya;
C. Hasilnya jelas dan mudah dipahami, dengan waktu deteksi yang singkat, dan hasil positif dapat dideteksi dalam waktu 20 detik;
d. Akurasi hasil yang tinggi.
E. Prosedur Tes
Harap baca instruksi manual dengan serius sebelum pengujian. Jika reagen dalam kit disimpan di lemari es, harap keluarkan dan biarkan pada suhu kamar sebelum pengujian. Tes harus dilakukan pada suhu kamar. I. Ekstraksi spesimen.
1. Masukkan tabung ke dalam dudukan kotak kit dan lepaskan segel aluminium foil secara perlahan.
2. Masukkan sampel swab ke dalam pengencer sampel pada tabung ekstraksi sampel, remas bagian vili swab yang ada di dalam tabung melalui dinding luar tabung dengan jari sebanyak 10 kali untuk melarutkan calon antigen virus ke dalam larutan dari swab sebanyak-banyaknya. mungkin, lalu keluarkan dan buang kapas tersebut.
3. Tutup tutup penetes pada tabung ekstraksi sampel setelah langkah 2.
II. Prosedur pengujian.
1. Keluarkan kartu tes dengan membuka kantong aluminium foil dari takik sobek dan letakkan rata.
2. Tambahkan kira-kira 80μL (3 tetes) spesimen yang telah diberi perlakuan ke dalam wadah sampel pada kartu uji.
3. Harap baca hasil kromogenik pada zona deteksi.
F.Kualifikasi produk（Pada 1 November 2023）
i.Sertifikat IMPS
G. Anda mungkin juga menyukainya
Tes cepat HIV 1/2 ab
Tes cepat Chlamydia Trachomatis
Tes cepat Treponema Pallidum
Tes cepat Candida Albicans
A. Tujuan Penggunaan:
Kit Tes Cepat Antigen Trichomonas Vaginalis cocok untuk deteksi kualitatif in vitro antigen Trichomonas Vaginalis pada usapan sekret vagina dari wanita di atas usia 18 tahun untuk diagnosis tambahan infeksi Trichomonas Vaginalis.
B.Detail produk:
A. Spesimen Uji : Usap Vagina
B. Sensitivitas : 95,36%
C. Akurasi : 97,72%
D. Kekhususan: 99,50%
e. Waktu Membaca : 15-20 menit
C.Bahan yang Disediakan :
Komponen: Kartu Uji, Pengencer Sampel, Tabung Ekstraksi Sampel
Komponen kaset uji
Kartu ujian
D.Kelebihan :
A. Pengambilan sampel mudah dilakukan dan higienis, meninggalkan pengujian urin tradisional dan tidak terbatas pada skenario penggunaan;
B. Sensitivitas yang lebih tinggi, kehamilan dapat dideteksi sedini 4 hari sebelum periode fisiologis berikutnya;
C. Hasilnya jelas dan mudah dipahami, dengan waktu deteksi yang singkat, dan hasil positif dapat dideteksi dalam waktu 20 detik;
d. Akurasi hasil yang tinggi.
E. Prosedur Tes
Harap baca instruksi manual dengan serius sebelum pengujian. Jika reagen dalam kit disimpan di lemari es, harap keluarkan dan biarkan pada suhu kamar sebelum pengujian. Tes harus dilakukan pada suhu kamar. I. Ekstraksi spesimen.
1. Masukkan tabung ke dalam dudukan kotak kit dan lepaskan segel aluminium foil secara perlahan.
2. Masukkan sampel swab ke dalam pengencer sampel pada tabung ekstraksi sampel, remas bagian vili swab yang ada di dalam tabung melalui dinding luar tabung dengan jari sebanyak 10 kali untuk melarutkan calon antigen virus ke dalam larutan dari swab sebanyak-banyaknya. mungkin, lalu keluarkan dan buang kapas tersebut.
3. Tutup tutup penetes pada tabung ekstraksi sampel setelah langkah 2.
II. Prosedur pengujian.
1. Keluarkan kartu tes dengan membuka kantong aluminium foil dari takik sobek dan letakkan rata.
2. Tambahkan kira-kira 80μL (3 tetes) spesimen yang telah diberi perlakuan ke dalam wadah sampel pada kartu uji.
3. Harap baca hasil kromogenik pada zona deteksi.
F.Kualifikasi produk（Pada 1 November 2023）
i.Sertifikat IMPS
G. Anda mungkin juga menyukainya
Tes cepat HIV 1/2 ab
Tes cepat Chlamydia Trachomatis
Tes cepat Treponema Pallidum
Tes cepat Candida Albicans
