Gelas Uji Urin Multi-Obat BioTeke Menerima Izin FDA 510(k)BioTeke Corporation mengumumkan izin FDA 510(k) untuk Gelas Uji Urine Multi-Obat BioTeke®, dengan nomor referensi K261409. Izin tersebut menandai tonggak sejarah peraturan baru bagi perusahaan tersebut di Amerika Serikat, karena BioTeke menyambut baik pertanyaan tersebut