 |
Bioteke
A. Keterangan
Kit ini hanya digunakan untuk deteksi kualitatif in vitro antibodi IgG S-RBD 2019-nCoV dan antibodi IgM S-RBD dari serum manusia, plasma, atau darah utuh.
Kit ini ditujukan untuk mendeteksi antibodi penetralisir terhadap COVID-19, yang dapat memantau imunitas kelompok dan imunitas protektif dengan lebih baik, serta mengevaluasi kemanjuran vaksin selama uji klinis serta setelah vaksinasi massal.Hasilnya hanya untuk referensi klinis.
Kit ini diperuntukkan bagi orang berusia 18-59 tahun yang terjangkit COVID-19 vaksin.
Kit ini dimaksudkan untuk digunakan oleh personel laboratorium klinis yang berkualifikasi dan terlatih yang secara khusus diinstruksikan dan dilatih dalam teknik di bidang prosedur diagnostik in vitro.
B. KOMPONEN UTAMA
1. Kartu uji disegel bersama dengan pengering dalam kantong aluminium foil.
2. Jangan mencampur, gunakan kumpulan kartu uji dan pengencer sampel yang berbeda.
C. PROSEDUR PENGUJIAN
1. Keluarkan kartu tes dengan membuka kantong aluminium foil dari takik sobek dan letakkan rata.
2.Serum atau plasma: Masukkan 10μL ke dalam sumur sampel (S) pada kartu tes.
3. Darah utuh: Masukkan 20μL ke dalam sumur sampel (S) pada kartu tes.
4.Tambahkan 2 tetes (kira-kira 80 μL) pengencer sampel ke dalam sumur sampel (S) pada kartu tes.
5. Harap baca hasil kromogenik di zona deteksi antara 15~20 menit untuk memastikan kinerja pengujian yang tepat.Jangan membaca hasilnya setelah 30 menit.Hasil yang dibaca setelah 30 menit tidak valid.
A. Keterangan
Kit ini hanya digunakan untuk deteksi kualitatif in vitro antibodi IgG S-RBD 2019-nCoV dan antibodi IgM S-RBD dari serum manusia, plasma, atau darah utuh.
Kit ini ditujukan untuk mendeteksi antibodi penetralisir terhadap COVID-19, yang dapat memantau imunitas kelompok dan imunitas protektif dengan lebih baik, serta mengevaluasi kemanjuran vaksin selama uji klinis serta setelah vaksinasi massal.Hasilnya hanya untuk referensi klinis.
Kit ini diperuntukkan bagi orang berusia 18-59 tahun yang terjangkit COVID-19 vaksin.
Kit ini dimaksudkan untuk digunakan oleh personel laboratorium klinis yang berkualifikasi dan terlatih yang secara khusus diinstruksikan dan dilatih dalam teknik di bidang prosedur diagnostik in vitro.
B. KOMPONEN UTAMA
1. Kartu uji disegel bersama dengan pengering dalam kantong aluminium foil.
2. Jangan mencampur, gunakan kumpulan kartu uji dan pengencer sampel yang berbeda.
C. PROSEDUR PENGUJIAN
1. Keluarkan kartu tes dengan membuka kantong aluminium foil dari takik sobek dan letakkan rata.
2.Serum atau plasma: Masukkan 10μL ke dalam sumur sampel (S) pada kartu tes.
3. Darah utuh: Masukkan 20μL ke dalam sumur sampel (S) pada kartu tes.
4.Tambahkan 2 tetes (kira-kira 80 μL) pengencer sampel ke dalam sumur sampel (S) pada kartu tes.
5. Harap baca hasil kromogenik di zona deteksi antara 15~20 menit untuk memastikan kinerja pengujian yang tepat.Jangan membaca hasilnya setelah 30 menit.Hasil yang dibaca setelah 30 menit tidak valid.
