Tampilan:31 Penulis:Editor Situs Publikasikan Waktu: 2022-12-05 Asal:Situs
Ekstraksi DNA, RNA, dan protein adalah metode mendasar yang digunakan dalam biologi molekuler.Biomolekul ini dapat diisolasi dari bahan biologis apa pun untuk pemrosesan hilir selanjutnya, tujuan analitis atau preparatif.Di masa lalu, proses ekstraksi dan pemurnian asam nukleat rumit, memakan waktu, melelahkan, dan hasil keseluruhannya terbatas.Saat ini, terdapat banyak metode khusus yang tersedia untuk ekstraksi biomolekul murni, seperti protokol berbasis solusi dan berbasis kolom.Metode manual telah berkembang pesat seiring berjalannya waktu, dan berbagai produk komersial mencakup kit lengkap yang berisi sebagian besar komponen yang diperlukan untuk mengisolasi asam nukleat, namun sebagian besar memerlukan langkah sentrifugasi berulang yang diikuti dengan Penghilangan supernatan jenis sampel dan pemrosesan mekanis tambahan.Dalam beberapa tahun terakhir, terdapat peningkatan permintaan akan sistem otomasi yang dirancang untuk laboratorium menengah dan besar.Ini merupakan alternatif dari metode manual yang padat karya.
Apa perbedaan utama antara ekstraksi DNA dan ekstraksi RNA pada ekstraktor DNA/RNA?
Apa langkah spesifik untuk ekstraksi DNA dan ekstraksi RNA?
apa fungsi ekstraktor DNA/RNA?
Perbedaan utama antara ekstraksi DNA dan RNA adalah tingkat pH.PH 8 diperlukan untuk ekstraksi DNA dan pH 4,7 diperlukan untuk ekstraksi RNA.DNA cenderung mengalami denaturasi dan memasuki fase organik pada pH asam.Hidrolisis basa RNA dalam lingkungan basa terjadi karena adanya 2' OH dalam ribosa.Selain itu, ada perbedaan penting lainnya.Proses ekstraksi RNA memurnikan RNA, sedangkan proses ekstraksi DNA memurnikan DNA.Proses ekstraksi DNA berlangsung melalui tahapan berikut - katabolisme protein membran dan lipid, lisis sel, agregasi katabolit dalam larutan garam pekat, dan pengendapan DNA dengan adanya etanol.Proses 3 langkah ini dapat mencakup dua langkah opsional
Proses pemurnian RNA terdiri dari 4 tahap berbeda - lisis sel, denaturasi protein, isolasi RNA dengan menambahkan kloroform dan fenol, dan mencuci pelet dengan etanol.Ekstraksi RNA adalah pemurnian RNA dari sampel biologis.Karena adanya ribonuklease di jaringan dan sel, prosesnya menjadi rumit.Penggunaan ribonuklease dapat dengan cepat mendegradasi RNA.Metode yang umum digunakan dalam ekstraksi RNA adalah ekstraksi guanidin tiosianat-fenol-kloroform.Berdasarkan prinsip sentrifugasi dan pemisahan fasa
Ekstraksi DNA yang melibatkan pemisahan dan pemurnian DNA adalah proses kimia dan fisik.Sampel DNA dapat diperoleh dari blok jaringan parafin, darah, sampel jaringan (dibekukan), dan ini terjadi melalui langkah-langkah berikut—lisis sel, isolasi DNA, dan pengendapan. Setelah sel dilisis, larutan garam pekat mendorong agregasi molekul katabolik.Larutan tersebut kemudian disentrifugasi untuk memisahkan DNA dari gumpalan puing. DNA yang terdiferensiasi digabungkan dengan garam dan reagen yang digunakan dalam siklus sel dan pengendapan etanol dapat digunakan untuk pemurnian lebih lanjut.
Fungsi dari a Ekstraktor DNA/RNA adalah untuk mengisolasi dan memurnikan asam nukleat DNA dan RNA dari sampel.Hal ini dapat dilakukan dengan menggunakan berbagai metode, namun yang paling umum adalah menggunakan enzim untuk memecah protein dan komponen seluler lainnya yang mungkin ada dalam sampel.Setelah asam nukleat diisolasi, asam nukleat tersebut dapat digunakan untuk berbagai tujuan, seperti pengurutan atau PCR.
Pada tahun 2022, Bioteke memiliki 51 paten resmi dan 12 hak cipta perangkat lunak.Ini telah lulus Sertifikasi Sistem Manajemen Mutu ISO13485.
